Càtedra de Recerca EUGIN

The 1PB-CGH is a useful approach to perform comprehensive aneuploidy detection, even if the female partner is not at risk of aneuploidy, i.e., advanced maternal age (AMA), recurrent spontaneous abortions, or other situations. In our own experience, aneuploid events in the oocytes of young females do not have a negligible frequency (30% of the PB1-MII doublets analyzed with CGH were aneuploid).

Errors at mitotic segregation early in oogenesis and at first meiotic division in IVF-oocytes from donor females: CGH analyses in MII oocytes and their 1PB Obradors et al., Fertil Steril 93(2):675-9 (2010)

Una tècnica permet fer un Diagnòstic Genètic Preimplantacional, de tots els cromosomes, evitant la congelació d embrions

Naixement de dos germans sense la Síndrome de Von Hippel-Lindau gràcies a una nova aproximació al Diagnòstic Genètic Preimplantacional

Hibridació Genòmica Comparada de 40 hores en 1er Corpuscle Polar (CGH-1CP)




Què és? Constitució Objectius EUGIN Membres de l'equip Trajectòria Treballs Articles Comunicacions congresos Projectes Localització UAB Qui som? Membres de l'equip Línies de Recerca Trajectòria Tesis i Treballs Articles Comunicacions congresos Projectes Què fem? Articles Comunicacions congresos On som? Què farem? Què fan?	The 1PB-CGH is a useful approach to perform comprehensive aneuploidy detection, even if the female partner is not at risk of aneuploidy, i.e., advanced maternal age (AMA), recurrent spontaneous abortions, or other situations. In our own experience, aneuploid events in the oocytes of young females do not have a negligible frequency (30% of the PB1-MII doublets analyzed with CGH were aneuploid). Errors at mitotic segregation early in oogenesis and at first meiotic division in IVF-oocytes from donor females: CGH analyses in MII oocytes and their 1PB Obradors et al., Fertil Steril 93(2):675-9 (2010) Una tècnica permet fer un Diagnòstic Genètic Preimplantacional, de tots els cromosomes, evitant la congelació d embrions Naixement de dos germans sense la Síndrome de Von Hippel-Lindau gràcies a una nova aproximació al Diagnòstic Genètic Preimplantacional Hibridació Genòmica Comparada de 40 hores en 1er Corpuscle Polar (CGH-1CP)